１５．ベンゼンと芳香族性
- １５・１芳香族炭化水素の供給源
- １５・２芳香族化合物の命名法
- １５・３ベンゼンの構造と安定性
- １５・４ベンゼンの分子軌道法による表現
- １５・５芳香族性とＨüｃｋｅｌの４ｎ＋２則
- １５・６芳香族イオン
- １５・７複素環式芳香族化合物：ピリジンとピロール
- １５・８なぜ４ｎ＋２なのか
- １５・９多環式芳香族化合物：ナフタレン
- １５・１０芳香族化合物の分光学
- 化学余話アスピリン，ＮＳＡＩＤ，ＣＯＸ－２阻害剤
- まとめと重要語句
１６．ベンゼンの化学：芳香族求電子置換
- １６・１芳香環の臭素化
- １６・２その他の芳香族置換
- １６・３芳香環のアルキル化：Ｆｒｉｅｄｅｌ‐Ｃｒａｆｔｓ反応
- １６・４芳香環のアシル化
- １６・５置換芳香環における置換基効果
- １６・６置換基効果の説明
- １６・７三置換ベンゼン：効果の加成性
- １６・８芳香族求核置換
- １６・９ベンザイン
- １６・１０芳香族化合物の酸化
- １６・１１芳香族化合物の還元
- １６・１２三置換ベンゼンの合成
- 化学余話コンビナトリアルケミストリー
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
有機反応の復習
- Ⅰ 有機反応の種類のまとめ
- Ⅱ 反応機構のまとめ
１７．アルコールとフェノール
- １７・１アルコールとフェノールの命名法
- １７・２アルコールとフェノールの性質：水素結合
- １７・３アルコールとフェノールの性質：酸性度と塩基性度
- １７・４アルコールの製法：復習
- １７・５カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成
- １７・６カルボニル化合物へのＧｒｉｇｎａｒｄ試薬の付加によるアルコールの合成
- １７・７アルコールの反応
- １７・８アルコールの酸化
- １７・９アルコールの保護
- １７・１０フェノールの製法と用途
- １７・１１フェノールの反応
- １７・１２アルコールとフェノールの分光学
- 化学余話エタノールは化学薬品，薬物，毒物である
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
１８．エーテルとエポキシド；チオールとスルフィド
- １８・１エーテルの命名法
- １８・２エーテルの構造，性質および供給源
- １８・３Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎエーテル合成
- １８・４アルケンのアルコキシ水銀化
- １８・５エーテルの反応：酸開裂
- １８・６エーテルの反応：Ｃｌａｉｓｅｎ転位
- １８・７環状エーテル：エポキシド
- １８・８エポキシドの開環反応
- １８・９クラウンエーテル
- １８・１０チオールとスルフィド
- １８・１１エーテルの分光学
- 化学余話エポキシ樹脂と接着剤
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
カルボニル化合物の予習
- Ⅰ．カルボニル化合物の種類
- Ⅱ．カルボニル基の性質
- Ⅲ．カルボニル化合物の一般的な反応
- Ⅳ．まとめ
１９．アルデヒドとケトン：求核付加反応
- １９・１アルデヒドとケトンの命名法
- １９・２アルデヒドとケトンの製法
- １９・３アルデヒドとケトンの酸化
- １９・４アルデヒドとケトンの求核付加反応
- １９・５アルデヒドとケトンの反応性の比較
- １９・６Ｈ２Ｏの求核付加：水和
- １９・７ＨＣＮの求核付加：シアノヒドリンの生成
- １９・８Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬とヒドリド試薬の求核付加：アルコールの生成
- １９・９アミンの求核付加：イミンとエナミンの生成
- １９・１０ヒドラジンの求核付加：Ｗｏｌｆｆ‐Ｋｉｓｈｎｅｒ反応
- １９・１１アルコールの求核付加：アセタールの生成
- １９・１２リンイリドの求核付加：Ｗｉｔｔｉｇ反応
- １９・１３Ｃａｎｎｉｚｚａｒｏ反応：生物学的還元
- １９・１４ α，β‐不飽和アルデヒドおよびケトンに対する共役求核付加
- １９・１５生体内求核付加反応
- １９・１６アルデヒドとケトンの分光学
- 化学余話エナンチオ選択的合成
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
２０．カルボン酸とニトリル
- ２０・１カルボン酸とニトリルの命名法
- ２０・２カルボン酸の構造と物理的性質
- ２０・３カルボン酸の解離
- ２０・４酸性度に及ぼす置換基効果
- ２０・５置換安息香酸における置換基効果
- ２０・６カルボン酸の製法
- ２０・７カルボン酸の反応：概論
- ２０・８カルボン酸の還元
- ２０・９ニトリルの化学
- ２０・１０カルボン酸とニトリルの分光学
- 化学余話ビタミンＣ
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
２１．カルボン酸誘導体と求核アシル置換反応
- ２１・１カルボン酸誘導体の命名法
- ２１・２求核アシル置換反応
- ２１・３カルボン酸の求核アシル置換反応
- ２１・４酸ハロゲン化物の化学
- ２１・５酸無水物の化学
- ２１・６エステルの化学
- ２１・７アミドの化学
- ２１・８チオエステルとアシルリン酸：生体内のカルボン酸誘導体
- ２１・９ポリアミドとポリエステル：遂次成長ポリマー
- ２１・１０カルボン酸誘導体の分光学
- 化学余話 β‐ラクタム系抗生物質
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
２２．カルボニルα置換反応
- ２２・１ケト‐エノール互変異性
- ２２・２エノールの反応性：α置換反応の機構
- ２２・３アルデヒドとケトンのαハロゲン化
- ２２・４カルボン酸のα臭素化：Ｈｅｌｌ‐Ｖｏｌｈａｒｄ‐Ｚｅｌｉｎｓｋｉｉ反応
- ２２・５ α水素原子の酸性度：エノラートイオンの生成
- ２２・６エノラートイオンの反応性
- ２２・７エノラートイオンのハロゲン化：ハロホルム反応
- ２２・８エノラートイオンのアルキル化
- 化学余話有機化学における珍しい元素
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ
２３．カルボニル縮合反応
- ２３・１カルボニル縮合反応の機構
- ２３・２アルデヒドとケトンの縮合：アルドール反応
- ２３・３カルボニル縮合反応とα置換反応の比較
- ２３・４アルドール生成物の脱水：エノンの合成
- ２３・５合成におけるアルドール反応の利用
- ２３・６混合アルドール反応
- ２３・７分子内アルドール反応
- ２３・８Ｃｌａｉｓｅｎ縮合反応
- ２３・９混合Ｃｌａｉｓｅｎ縮合
- ２３・１０分子内Ｃｌａｉｓｅｎ縮合：Ｄｉｅｃｋｍａｎｎ環化
- ２３・１１Ｍｉｃｈａｅｌ反応
- ２３・１２Ｓｔｏｒｋエナミン反応
- ２３・１３合成におけるカルボニル縮合反応：Ｒｏｂｉｎｓｏｎ環形成反応
- ２３・１４生体内カルボニル縮合反応
- 化学余話代謝へのプロローグ
- まとめと重要語句
- 反応のまとめ