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目次

電子の動きでみる有機反応のしくみ

電子の動きでみる有機反応のしくみ

  • 奥山 格(著)/ 杉村 高志(著)
  • 序章 有機化学と有機反応
  • 1.化学結合と分子構造
    • 1・1 ルイス構造
    • 1・2 結合の分極
    • 1・3 分子とイオンのルイス構造
    • 1・4 有機分子のかたちと混成軌道
    • 1・5 б結合とπ結合
    • 1・6 共鳴
    • 1・7 分子構造の簡略表現
  • 2.酸と塩基
    • 2・1 酸解離平衡
    • 2・2 酸性度
    • 2・3 カルボアニオン
    • 2・4 有機化合物の塩基性
    • 2・5 カルボカチオン
  • 3.有機反応の表し方
    • 3・1 巻矢印の書き方
    • 3・2 巻矢印の向き
    • 3・3 ラジカル反応の表し方
  • 4.求核置換と脱離反応
    • 4・1 SN2反応
    • 4・2 E2反応
    • 4・3 SN1反応とE1反応
    • 4・4 E1CB反応
    • 4・5 隣接基関与
    • 4・6 アルコールの変換
  • 5.付加反応と付加脱離型置換反応
    • 5・1 アルケンへの求電子付加反応
    • 5・2 芳香族求電子置換反応
    • 5・3 カルボニル基への求核付加反応
    • 5・4 カルボニル基での求核置換反応
    • 5・5 ヒドリド還元とグリニャール反応
    • 5・6 求電子性アルケンへの求核付加反応
    • 5・7 芳香族求核置換反応
  • 6.エノールとエノラートの反応
    • 6・1 エノール化
    • 6・2 エノールの反応
    • 6・3 アルドール反応
    • 6・4 クライゼン縮合:カルボニル化合物のアシル化
    • 6・5 エノール等価体のアルキル化
    • 6・6 安全なエノラートのアルキル化
  • 7.転位反応
    • 7・1 電子不足原子への1,2-転位
    • 7・2 カルボカチオンの転位
    • 7・3 カルボニル化合物の転位
    • 7・4 酸素への転位
    • 7・5 窒素への転位
    • 7・6 カルベンの転位
    • 7・7 ニトレンの転位
  • 8.反応選択性
    • 8・1 速度支配と熱力学支配
    • 8・2 エノラート生成の位置選択性
    • 8・3 環化反応における位置選択性
    • 8・4 HSAB原理
    • 8・5 官能基選択性
    • 8・6 保護と脱保護
    • 8・7 立体選択性と立体特異的反応
    • 8・8 不斉合成
    • 8・9 触媒と溶媒効果
  • 9.ラジカル反応
    • 9・1 ラジカルの生成
    • 9・2 ラジカルの安定性
    • 9・3 ラジカルの反応
    • 9・4 ラジカルの連鎖反応
    • 9・5 ラジカル反応の選択性