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目次

  • Ⅰ.反応を考える基礎
    • 基礎1.電子効果
    • 基礎2.電子効果と酸性度,塩基性度
    • 基礎3.電子効果と反応性
    • 基礎4.立体化学と立体効果
    • 基礎5.芳香族求電子置換反応における置換基効果
    • 基礎6.電子供与性の共鳴効果を示す置換基の効果
    • 基礎7.電子求引性の電子効果を示す置換基の効果
    • 基礎8.置換基効果の加成性:二置換ベンゼンへの求電子置換反応
    • 基礎9.置換基の電子効果のまとめ
    • 基礎10.酸化還元電位の考え方
  • Ⅱ.求核置換反応
    • 反応1.求核置換反応と反応機構
    • 反応2.求核置換反応 SN1機構
    • 反応3.求核置換反応 SN2機構
    • 反応4.求核置換反応の立体化学
    • 反応5.求核置換反応への基質構造の効果
    • 反応6.ハロゲン化反応と分子内求核置換反応SNi機構
    • 反応7.酸素求核試薬の反応
    • 反応8.エーテルの反応
    • 反応9.アミンの反応
    • 反応10.ジアゾニウムイオンの生成と反応
    • 反応11.求核置換反応の隣接基関与
  • Ⅲ.脱離反応
    • 反応12.脱離反応 E1機構
    • 反応13.脱離反応 E2機構
    • 反応14.E2反応の立体化学-アンチ脱離
    • 反応15.シクロヘキサン上の脱離と配座効果
    • 反応16.カルボアニオン型一分子脱離反応 E1cB機構
    • 反応17.脱離の方向-Saytzeff則とHofmann則
    • 反応18.Hofmann分解反応とシン脱離
  • Ⅳ.オレフィンへの付加反応
    • 反応19.ハロゲン化水素の付加反応
    • 反応20.ハロゲンの付加反応
    • 反応21.ハロヒドリン生成反応
    • 反応22.共役二重結合への1,2-付加と1,4-付加反応
    • 反応23.エポキシ化反応
    • 反応24.オキシ水銀化-還元反応
    • 反応25.ヒドロホウ素化-酸化反応
  • Ⅴ.カルボニルの反応
    • 反応26.カルボニル基への求核付加反応(1)
    • 反応27.カルボニル基への求核付加反応(2)
    • 反応28.カルボニル基と第一級アミンとの反応
    • 反応29.カルボニル基と第二級アミンとの反応
    • 反応30.エナミンの反応(マスクされたカルボニル化合物)
    • 反応31.エノール,エノラートの生成
    • 反応32.アルドール反応と交差アルドール反応
    • 反応33.Mannich反応
    • 反応34.Mannich反応の応用例
    • 反応35.Witting反応
    • 反応36.エノール,エノラートの共役付加反応
    • 反応37.Reformatsky反応
    • 反応38.極性転換(Umpolung)
    • 反応39.ピナコールカップリング
  • Ⅵ.カルボン酸およびカルボン酸誘導体
    • 反応40.カルボン酸誘導体の求核付加-脱離反応
    • 反応41.Fischerのエステル化反応とエステル交換反応とラクトン
    • 反応42.アミド合成とラクタム
    • 反応43.酸塩化物および酸無水物の合成と反応
    • 反応44.Claisen縮合
    • 反応45.マロン酸エステルおよびアセト酢酸エステル合成と脱炭酸反応
    • 反応46.Grignard試薬とカルボン酸誘導体またはカルボニル化合物の反応
    • 反応47.ニトリルの加水分解反応
    • 反応48.ケテン・イソシアナートの反応
    • 反応49.スルホンアミドの生成とHinsberg試薬
  • Ⅶ.芳香族求電子置換反応
    • 反応50.ハロゲン化反応
    • 反応51.ニトロ化反応
    • 反応52.スルホン化反応
    • 反応53.Friedel-Craftsアルキル化反応
    • 反応54.Friedel-Craftsアシル化反応
    • 反応55.ジアゾカップリング反応
    • 反応56.Kolbe反応とReimer-Tiemann反応
  • Ⅷ.芳香族求核置換反応
    • 反応57.ニトロベンゼン誘導体の求核置換反応
    • 反応58.ジアゾニウム塩の求核置換反応
    • 反応59.ベンザインを経由する反応
  • Ⅸ.視素環式芳香族化合物の合成と反応
    • 反応60.五員環複素環式芳香族化合物
    • 反応61.六員環複素環式芳香族化合物
    • 反応62.縮合複素環式芳香族化合物
    • 反応63.芳香族アミンN-オキシドの生成,反応と脱酸素
    • 反応64.Hantzschのピリジン合成とNash法
    • 反応65.Fischerのインドール合成
    • 反応66.Skraupのキノリン合成
    • 反応67.イソキノリンの合成
  • Ⅹ.中性な活性中間体の関与する反応
    • 反応68.ラジカル還化反応
    • 反応69.アルケンへのラジカル付加反応
    • 反応70.ベンジル位とアリル位のハロゲン化反応
    • 反応71.アルカンの光ハロゲン化反応
    • 反応72.カルベンの反応
  • ⅩⅠ.ペリ環状反応
    • 反応73.電子環状反応
    • 反応74.Diels-Alder反応
    • 反応75.1,3-双極子付加反応
  • ⅩⅡ.酸化反応
    • 反応76.クロム酸による酸化
    • 反応77.Swern酸化
    • 反応78.マンガンによる酸化
    • 反応79.過酸による酸化
    • 反応80.その他の酸化反応(1)
    • 反応81.その他の酸化反応(2)
    • 反応82.その他の酸化反応(3)
  • ⅩⅢ.還元反応
    • 反応83.接触還元
    • 反応84.水素化金属による還元
    • 反応85.溶解金属による還元
    • 反応86.カルボニルからメチレンへの還元
    • 反応87.その他の還元反応
  • ⅩⅣ.転位反応
    • 反応88.Claisen転位反応
    • 反応89.Cope転位反応
    • 反応90.Beckmann転位反応
    • 反応91.Baeyer-Villiger転位反応
    • 反応92.Curtius転位反応
    • 反応93.Wagner-Meerwein転位反応
    • 反応94.ベンジジン転位反応
    • 反応95.ピナコナール-ピナコロン転位反応