サイト内検索

詳細検索

ヘルプ

セーフサーチについて

性的・暴力的に過激な表現が含まれる作品の表示を調整できる機能です。
ご利用当初は「セーフサーチ」が「ON」に設定されており、性的・暴力的に過激な表現が含まれる作品の表示が制限されています。
全ての作品を表示するためには「OFF」にしてご覧ください。
※セーフサーチを「OFF」にすると、アダルト認証ページで「はい」を選択した状態になります。
※セーフサーチを「OFF」から「ON」に戻すと、次ページの表示もしくはページ更新後に認証が入ります。

【ネットストア】カレンダー全品ポイント最大10倍キャンペーン

インプレス カレンダー・手帳・年賀状素材集 ポイント最大10倍キャンペーン(~12/31)

目次

ジョーンズ有機化学 第3版 下

ジョーンズ有機化学 第3版 下

  • Maitland Jones,Jr.(著)/ 奈良坂 紘一(監訳)/ 山本 学(監訳)/ 中村 栄一(監訳)/ 大石 茂郎(ほか訳)
  • 15.機器分析
    • 15・1 はじめに
    • 15・2 クロマトグラフィー
    • 15・3 質量分析法
    • 15・4 赤外分光法
    • 15・5 核磁気共鳴(NMR)分光法
    • 15・6 有機分子のNMRスペクトル
    • 15・7 スピン-スピン結合:結合定数J
    • 15・8 複雑なスペクトル
    • 15・9 スピンデカップリング
    • 15・10 13Cおよび他の核のNMR
    • 15・11 演習問題:構造決定のための機器分析データの利用
    • 15・12 トピックス:複雑な生体分子の構造決定;マイトトキシン
    • 15・13 トピックス:動的NMRスペクトル
    • 15・14 まとめ
    • 15・15 追加問題
  • 16.カルボニル基の化学1:付加反応
    • 16・1 はじめに
    • 16・2 炭素-酸素二重結合の構造
    • 16・3 カルボニル化合物の命名法
    • 16・4 カルボニル化合物の物理的性質
    • 16・5 カルボニル化合物のスペクトル
    • 16・6 カルボニル化合物の反応:可逆的付加反応
    • 16・7 付加反応における平衡
    • 16・8 他の付加反応:シアン化物イオンと亜硫酸水素イオンの付加
    • 16・9 水の脱離を伴う付加反応:アセタールの生成
    • 16・10 有機合成における保護基
    • 16・11 アミンの付加反応:イミンとエナミンの生成
    • 16・12 有機金属試薬:炭化水素の合成
    • 16・13 不可逆的付加反応:アルコールの合成法
    • 16・14 アルコールの逆合成解析
    • 16・15 アルコールのカルボニル化合物への酸化
    • 16・16 チオールおよび硫黄化合物の酸化
    • 16・17 Wittig反応
    • 16・18 トピックス:生体内酸化反応
    • 16・19 まとめ
    • 16・20 追加問題
  • 17.カルボニル基の化学2:α位の反応
    • 17・1 はじめに
    • 17・2 弱いブレンステッド酸としてのアルデヒドおよびケトン
    • 17・3 エノールおよびエノラートの反応
    • 17・4 カルボニル化合物の付加反応:アルドール反応
    • 17・5 アルドール関連反応
    • 17・6 問題の解き方:縮合反応の組合わせ;Magidの第二法則
    • 17・7 トピックス:ジチアンのアルキル化
    • 17・8 トピックス:アミンの縮合反応;Mannich反応
    • 17・9 トピックス:α水素をもたないカルボニル化合物
    • 17・10 トピックス:現実の世界でのアルドール反応;現代の合成化学入門
    • 17・11 まとめ
    • 17・12 追加問題
  • 18.カルボン酸
    • 18・1 はじめに
    • 18・2 カルボン酸の命名法と性質
    • 18・3 カルボン酸の構造
    • 18・4 カルボン酸の赤外およびNMRスペクトル
    • 18・5 カルボン酸の酸性度と塩基性度
    • 18・6 カルボン酸の反応
    • 18・7 カルボン酸のα位での反応性
    • 18・8 カルボン酸の合成
    • 18・9 トピックス:α位の臭素化,Hell-Volhard-Zelinsky反応
    • 18・10 トピックス:脂肪酸
    • 18・11 まとめ
    • 18・12 追加問題
  • 19.カルボン酸誘導体:アシル化合物
    • 19・1 はじめに
    • 19・2 命名法
    • 19・3 アシル化合物の物理的性質と構造
    • 19・4 スペクトルにおける特徴
    • 19・5 酸塩化物の反応
    • 19・6 酸無水物の反応
    • 19・7 エステルの反応:付加-脱離機構
    • 19・8 アミドの反応
    • 19・9 ニトリルの反応
    • 19・10 ケテンの反応
    • 19・11 エステルのエノラートイオンの化学:Claisen縮合および類似の縮合反応
    • 19・12 Claisen縮合の変形
    • 19・13 β-ケトエステルの反応
    • 19・14 “塩基の化学の面白さ”に関する複雑な問題
    • 19・15 トピックス:アシル化合物合成の別法
    • 19・16 トピックス:エステルの熱分解
    • 19・17 トピックス:生体内におけるClaisen縮合とその逆反応
    • 19・18 トピックス:アシル化合物の協奏的な転位反応
    • 19・19 まとめ
    • 19・20 追加問題
  • 20.遷移状態における芳香族性:軌道の対称性
    • 20・1 はじめに
    • 20・2 協奏反応
    • 20・3 電子環状反応
    • 20・4 付加環化反応
    • 20・5 シグマトロピー転位
    • 20・6 Cope転位
    • 20・7 生体中で見られるCope転位
    • 20・8 ゆらぎ構造をもつ分子
    • 20・9 軌道対称性の問題の解き方
    • 20・10 まとめ
    • 20・11 追加問題
  • 21.分子内反応と隣接基関与
    • 21・1 はじめに
    • 21・2 ヘテロ原子による隣接基関与
    • 21・3 π電子の隣接基関与
    • 21・4 単結合の隣接基関与
    • 21・5 Coatesのカチオン
    • 21・6 まとめ
    • 21・7 追加問題
  • 22.糖質
    • 22・1 はじめに
    • 22・2 命名法と構造
    • 22・3 糖質の反応
    • 22・4 グルコースの環の大きさ
    • 22・5 FischerによるD-グルコース(および他の15種類のアルドヘキソース)の構造決定
    • 22・6 二糖類と多糖類
    • 22・7 まとめ
    • 22・8 追加問題
  • 23.アミノ酸,ペプチド,タンパク質
    • 23・1 はじめに
    • 23・2 アミノ酸
    • 23・3 アミノ酸の反応
    • 23・4 ペプチドの化学
    • 23・5 ヌクレオシド,ヌクレオチド,核酸
    • 23・6 まとめ
    • 23・7 追加問題
  • 重要語句
  • 付録:代表的な化合物のpKa値
  • 和文索引
  • 欧文索引