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目次

  • 1章 医薬品創製の歴史
    • 1.1 古代の医薬品
    • 1.2 近代科学の発展と医薬創製
    • 1.3 メディシナルケミストリーのさらなる発展
  • 2章 創薬の現状
    • 2.1 研究開発費用の高騰
    • 2.2 創薬研究の新しい流れ
  • 3章 創薬の流れ
    • 3.1 テーマの設定
    • 3.2 リード化合物の創製
    • 3.3 リード化合物の最適化から非臨床試験まで
    • 3.4 臨床試験
    • 3.5 ブリッジング試験
    • 3.6 承認申請・承認・販売
    • 3.7 市販後調査
  • 4章 最近の創薬研究
    • 4.1 ゲノム創薬
    • 4.2 バイオ医薬品−組換え医薬品,遺伝子治療,再生医療
    • 4.3 新しい自動の薬効評価系と合成装置
    • 4.4 コンピュータの活用
  • 5章 医薬品開発の基礎
    • 5.1 医薬品の名称
    • 5.2 特許とは
    • 5.3 ジェネリック医薬品
    • 5.4 薬害
    • 5.5 新薬の研究開発にかかわるいろいろな規範
    • 5.6 創薬における生物統計の実際
  • 6章 標的となる生体分子
    • 6.1 疾病と薬物
    • 6.2 細胞の構造
    • 6.3 細胞内および細胞間の情報伝達
    • 6.4 核酸,タンパク質,糖,脂質
    • 6.5 酵素,受容体,トランスポーター,イオンチャネル
  • 7章 医薬品の構造
    • 7.1 ファーマコフォア
    • 7.2 医薬品の立体化学
    • 7.3 生物学的等価体
    • 7.4 構造活性相関
  • 8章 中枢神経系薬
    • 8.1 抗精神病薬
    • 8.2 抗うつ薬
    • 8.3 パーキンソン病治療薬
    • 8.4 抗痙攣薬
    • 8.5 痴呆改善薬および脳循環・代謝改善薬
    • 8.6 催眠薬
    • 8.7 抗不安薬
    • 8.8 全身麻酔薬
  • 9章 循環器系薬
    • 9.1 心臓作用薬
    • 9.2 高血圧症治療薬
    • 9.3 高脂血症治療薬
  • 10章 免疫抑制薬および鎮痛・抗炎症薬
    • 10.1 免疫抑制薬
    • 10.2 抗炎症薬
    • 10.3 麻薬性鎮痛薬
  • 11章 気管支喘息治療薬
    • 11.1 気管支喘息とその治療薬
    • 11.2 長期管理薬
  • 12章 消化性潰瘍薬
    • 12.1 消化性潰蕩とその治療薬
    • 12.2 攻撃因子抑制薬
    • 12.3 防御因子増強薬
  • 13章 糖尿病治療薬
    • 13.1 糖尿病とその治療薬
    • 13.2 抗糖尿病薬
  • 14章 抗菌薬
    • 14.1 細菌感染症と抗菌薬
    • 14.2 β−ラクタム系抗生物質
    • 14.3 合成抗菌薬
    • 14.4 マクロライド系抗生物質
    • 14.5 クロラムフェニコール
    • 14.6 アミノグリコシド系抗生物質
    • 14.7 グリコペプチド系抗生物質
    • 14.8 オキサゾリジノン系合成抗菌薬
  • 15章 抗がん剤
    • 15.1 がんと化学療法
    • 15.2 アルキル化剤
    • 15.3 代謝拮抗薬
    • 15.4 抗腫瘍牲抗生物質
    • 15.5 白金錯体
    • 15.6 トポイソメラーゼ阻害薬
    • 15.7 抗腫瘍アルカロイド
    • 15.8 タキソイド系
    • 15.9 ホルモン療法剤
    • 15.10 分子標的抗がん剤
    • 15.11 抗腫瘍モノクローナル抗体
    • 15.12 siRNA
    • 15.13 臓器別のがん治療薬
  • 16章 抗エイズ薬
    • 16.1 エイズと抗エイズ薬
    • 16.2 逆転写酵素阻害薬
    • 16.3 HIVプロテアーゼ阻害薬
  • 17章 骨粗鬆症治療薬と高齢化
    • 17.1 骨粗鬆症とその治療薬
    • 17.2 エストロゲン製剤
    • 17.3 選択的エストロゲン受容体モジュレーター
    • 17.4 カルシトニン製剤
    • 17.5 活性型ビタミンD製剤
    • 17.6 カルシウム製剤
    • 17.7 ビスホスホネート製剤
    • 17.8 イソフラボン製剤
    • 17.9 ビタミンK製剤
    • 17.10 副甲状腺ホルモン