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目次

岩波講座現代化学への入門 10 天然有機化合物の合成戦略

岩波講座現代化学への入門 10 天然有機化合物の合成戦略

  • 岡崎 廉治(ほか編集委員)/ 鈴木 啓介(著)
  • 1 天然物/非天然物合成のすすめ:なぜ天然物合成なのか?
    • 1.1 はじめに:有機合成はナノメートルの組み木遊び
    • 1.2 歴史をたどる
    • 1.3 天然物/非天然物合成のすすめ:精密有機合成
    • 1.4 天然物の全合成の実益
    • 1.5 合成を困難にする要素
    • 1.6 多段階合成の論理
    • 1.7 有機合成反応の進歩:心強い味方
  • 2 多段階合成と逆合成解析
    • 2.1 はじめに
    • 2.2 炭素骨格に関する逆合成
    • 2.3 官能基の整備
  • 3 C=C結合,C=C結合を含む化合物をつくる
    • 3.1 C=C結合,C=C結合を含むさまざまな天然有機化合物
    • 3.2 C=C結合やC=C結合の周辺は結合形成のチャンス
    • 3.3 アセチリドやビニル金属を用いる合成
    • 3.4 アリル位の反応性を活かした結合形成
    • 3.5 カルボニル化合物からの合成 1
    • 3.6 カルボニル化合物からの合成 2:還元的カップリング
    • 3.7 転位反応や脱離反応を用いる
    • 3.8 三置換オレフィンの立体選択的構築:かつての智恵のみせどころ
    • 3.9 遷移金属からの贈りもの 1
  • 4 炭素環モチーフ
    • 4.1 さまざまな環状化合物
    • 4.2 環を作ろう:閉環反応と環形成反応
    • 4.3 2環式化合物を作ろう
    • 4.4 ステロイドの合成
    • 4.5 分子内付加環化反応
    • 4.6 連続結合形成による多環式化合物の合成
    • 4.7 環拡大アプローチ
    • 4.8 架橋化合物
    • 4.9 遷移金属からの贈りもの 2
  • 5 立体制御法の進歩による合成戦略の変化
    • 5.1 exo‐ブレビコミンの合成:立体制御の4つのやり方
    • 5.2 スピノアセタールとアノマー効果
    • 5.3 分子内の対称性を活かした合成戦略
  • 6 プロスタグランジン
    • 6.1 プロスタグランジン(PG)
    • 6.2 Coreyラクトン
    • 6.3 C15位問題と遠隔立体制御
    • 6.4 Coreyラクトンの合成:ビシクロ〈2.2.1〉経路
    • 6.5 Coreyラクトンのさまざまな合成法
    • 6.6 Coreyラクトンの不斉合成
    • 6.7 直登ルート:三成分連結法
  • 7 総合的な合成戦略
    • 7.1 逆合成のこつ
    • 7.2 結合切断のきっかけを探そう
    • 7.3 保護基のはなし
    • 7.4 エピローグ