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目次

  • 第1章 超薄切片法
    • 1.1 固定の意味
    • 1.2 化学固定法
    • 1.3 脱水
    • 1.4 溶剤置換
    • 1.5 包埋と重合
    • 1.6 トリミングと簿切
    • 1.7 超薄切片の作製と採取
    • 1.8 染色(電子染色)
    • 1.9 培養細胞の超薄切片法
  • 第2章 免疫細胞化学
    • 2.1 包埋後標識免疫細胞化学の固定と包埋
    • 2.2 免疫標識プロセス
    • 2.3 樹脂包埋試料の光学顕微鏡用免疫標識
  • 第3章 急速凍結法
    • 3.1 冷却金属圧着凍結
    • 3.2 加圧凍結
    • 3.3 冷媒への浸漬凍結
  • 第4章 凍結置換法
    • 4.1 一般的な凍結置換法
    • 4.2 培養細胞の凍結置換法
    • 4.3 免疫標識のための凍結置換法
  • 第5章 フリーズレプリカ法(凍結割断レプリカ法)
    • 5.1 フリーズフラクチャーレプリカ法
    • 5.2 フリーズエッチングレプリカ法
    • 5.3 免疫フリーズフラクチャーレプリカ法
  • 第6章 細胞膜剝離法
    • 6.1 超音波による細胞膜剝離
    • 6.2 接着による細胞膜剝離
  • 第7章 新世代フリーズエッチング法
    • 7.1 細胞膜剝離フリーズエッチングレプリカ法
    • 7.2 免疫フリーズエッチングレプリカ法
  • 第8章 凍結乾燥法
  • 第9章 単離した分子を見る
    • 9.1 ネガティブ染色
    • 9.2 低角度回転蒸着法
    • 9.3 マイカフレーク法
  • 第10章 クライオ電子顕微鏡法
    • 10.1 精製タンパク質の氷包埋法
    • 10.2 細胞の氷包埋
  • 第11章 電子分光結像法,EELS
  • 第12章 デジタル写真処理
    • 12.1 画像のデジタル化
    • 12.2 ステレオアナグリフの作成法
  • 第13章 電子顕微鏡トモグラフィー:トモグラフィーによる立体再構築
    • 13.1 タンパク質分子レベル
    • 13.2 細胞レベル
  • 第14章 電子顕微鏡観察のための細胞培養
  • 第15章 電子顕微鏡の原理
    • 15.1 電子顕微鏡と光学顕微鏡:像形成における類似と相違
    • 15.2 照明(照射)系について
    • 15.3 結像の原理と分解能
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