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目次

ビギナーのための有機合成反応 新版

ビギナーのための有機合成反応 新版

  • 太田 博道(共著)/ 西山 繁(共著)
  • 1 有機合成反応の考え方
    • 1.1 有機反応と電子効果
    • 1.2 有機反応と立体効果
    • 1.3 有機反応と時間の効果
    • 1.4 有機反応と結合エネルギー
    • 1.5 有機反応と近傍官能基の効果
    • 1.6 求核性と塩基性
  • 2 炭化水素の合成と反応
    • 2.1 アルカンの合成と反応
    • 2.2 アルケンの合成と反応
    • 2.3 アルキンの合成と反応
    • 2.4 生体内の置換反応によるC−C結合生成反応
  • 3 ハロゲン化合物の合成と反応
    • 3.1 炭化水素のハロゲン化
    • 3.2 炭素−炭素不飽和結合への付加反応
    • 3.3 置換反応
    • 3.4 置換反応と脱離反応およびその反応性
    • 3.5 有機金属化合物への誘導
  • 4 アルコールの合成と反応
    • 4.1 アルコールの工業的合成法
    • 4.2 エタノールの生合成
    • 4.3 置換反応による合成
    • 4.4 アルケンを出発物質とする合成
    • 4.5 カルボニル化合物を出発物質とする合成
    • 4.6 アルコールの反応
  • 5 エーテルとエポキシドの合成と反応
    • 5.1 エーテルの工業的合成法
    • 5.2 Williamsonの合成法
    • 5.3 オキソニウム塩の生成およびエーテルの反応
    • 5.4 エポキシドの合成
    • 5.5 エポキシドの開環反応
    • 5.6 生体内におけるエポキシ化反応
    • 5.7 アルコールおよびエーテルの硫黄類縁体
  • 6 カルボニル化合物の合成と反応
    • 6.1 アルデヒドおよびケトンの合成法
    • 6.2 アルドール反応
    • 6.3 酵素触媒によるアルドール反応
    • 6.4 ジチアンのアルキル化
    • 6.5 硫黄の特徴と生体内での役割
    • 6.6 アセタールの生成と保護基
    • 6.7 糖の異性化と加水分解
  • 7 カルボン酸およびその誘導体の合成と反応
    • 7.1 カルボン酸あるいはエステルの合成法
    • 7.2 カルボン酸誘導体の合成
  • 8 アミンおよびその誘導体の合成と反応
    • 8.1 窒素化合物の還元
    • 8.2 カルボニル基の還元的アミノ化
    • 8.3 Mannich反応
    • 8.4 アンモニアのアルキル化
    • 8.5 アミドのHofmann転位
  • 9 芳香族化合物の合成と反応
    • 9.1 求電子置換反応によるモノ置換ベンゼンの合成
    • 9.2 ジアゾニウム塩を利用するモノ置換ベンゼンの合成
    • 9.3 ベンゼン誘導体の還元
    • 9.4 モノ置換ベンゼンの配向性と反応速度
    • 9.5 置換基の配向性を利用する合成戦略
  • 10 有機化合物の相互変換
    • 10.1 レトロ合成とは何か
    • l0.2 炭素−炭素結合生成反応のまとめ
    • 10.3 レトロ合成の実際例