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ブックオフ宅本便ページ修正(2018/1/1~1/31)

目次

  • 1章 医薬品情報学
    • 1.1 医薬品情報の役割
    • 1.2 医薬品として必須の情報と分類
    • 1.3 開発−承認−市販後の医薬品情報
    • 1.4 医薬品情報における医療現場の薬剤師の役割
    • 1.5 MR(医薬情報担当者)
    • 1.6 医薬品情報に関する法律と制度
    • 章末問題
  • 2章 情報源
    • 2.1 医薬品情報源の分類
    • 2.2 厚生労働省発行資料と製薬企業発行資料
    • 2.3 医薬品添付文書
    • 2.4 医薬品インタビューフォーム
    • 2.5 代表的な三次資料とその特徴
    • 章末問題
  • 3章 情報の収集・評価・加工・提供・管理
    • 3.1 医薬品の情報源
    • 3.2 医薬品情報の評価
    • 3.3 医薬品情報の目的と加工
    • 3.4 医薬品情報に関する知的所有権と守秘義務
    • 3.5 おもな医薬品情報の提供手段
    • 章末問題
  • 4章 データベース
    • 4.1 代表的なデータベースとその特徴
    • 4.2 データベース検索
    • 4.3 データベース検索の実際
    • 4.4 データベースの作成
    • 章末問題
  • 5章 EBM
    • 5.1 EBMの基本概念
    • 5.2 EBMの実践のプロセス
    • 5.3 臨床研究のデザイン
    • 5.4 誤差
    • 5.5 メタ分析とEBM
    • 5.6 臨床応用上の効果指標
    • 5.7 EBMと診療ガイドライン
    • 5.8 EBMと薬剤師
    • 章末問題
  • 6章 一般用医薬品とセルフメディケーションに関する情報提供
    • 6.1 一般用医薬品
    • 6.2 セルフメディケーションと一般用医薬品
    • 6.3 一般用医薬品の適正使用
    • 6.4 一般用医薬品の添付文書
    • 6.5 一般用医薬品の情報と適正使用
    • 6.6 一般用医薬品の安全情報
    • 6.7 一般用医薬品のリスクによる分類
    • 6.8 セルフメディケーションに用いる医薬品の適正使用
    • 章末問題