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目次

ソレル有機化学 上

ソレル有機化学 上

  • Thomas N.Sorrell(著)/ 村田 道雄(監訳)/ 石橋 正己(監訳)/ 木越 英夫(監訳)/ 佐々木 誠(監訳)
  • 1 有機分子の構造
    • 1・1 有機分子の構造要素
    • 1・2 構造式と略記法
    • 1・3 IUPAC命名法
    • 1・4 構造異性体と炭化水素置換基
    • 1・5 有機化合物に名前をつける
  • 2 有機分子の化学結合
    • 2・1 Lewis構造
    • 2・2 結合の特徴
    • 2・3 共鳴構造
    • 2・4 結合生成
    • 2・5 混成軌道と分子の形
    • 2・6 ヘテロ原子との結合
    • 2・7 π電子の非局在化
    • 2・8 非共有結合性相互作用
  • 3 有機分子の立体配座
    • 3・1 非環状化合物の立体配座
    • 3・2 環状化合物の立体配座
    • 3・3 置換シクロヘキサンの立体配座
    • 3・4 その他の環状化合物の立体配座
  • 4 有機分子の立体化学
    • 4・1 アルケンの幾何異性体
    • 4・2 キラルな化合物とエナンチオマー
    • 4・3 ジアステレオマー
    • 4・4 Fischer投影式
    • 4・5 反応の立体化学:序論
  • 5 化学反応と機構
    • 5・1 化学反応の概観
    • 5・2 酸塩基反応
    • 5・3 反応機構
    • 5・4 反応座標と反応の過程
    • 5・5 生体内での反応
  • 6 ハロゲン化アルキルの置換反応
    • 6・1 置換反応の概観
    • 6・2 ハロゲン化アルキルのSN1反応
    • 6・3 ハロゲン化アルキルのSN2反応
    • 6・4 SN1反応とSN2反応の比較
  • 7 アルコールおよび関連化合物の置換反応
    • 7・1 アルコールの置換反応
    • 7・2 エーテルおよびエポキシドの置換反応
    • 7・3 チオールおよびスルフィドの置換反応
    • 7・4 生体内での置換反応
  • 8 ハロゲン化アルキル,アルコール,および関連化合物の脱離反応
    • 8・1 E1反応
    • 8・2 E2反応
    • 8・3 置換反応対脱離反応
    • 8・4 生体内での脱離反応
  • 9 アルケンとアルキンの付加反応
    • 9・1 アルケンの求電子付加反応
    • 9・2 アルキンの求電子付加反応
    • 9・3 炭素−炭素結合の生成
    • 9・4 π結合のヒドロホウ素化反応
    • 9・5 π結合に対するカルベンの付加反応
  • 10 共役ジエンに対する付加反応
    • 10・1 ジエンの構造
    • 10・2 共役ジエンにおける化学結合
    • 10・3 共役ジエンに対する求電子付加反応
    • 10・4 Diels−Alder反応
  • 11 酸化還元反応
    • 11・1 有機分子の酸化状態
    • 11・2 水素化反応
    • 11・3 アルケンの酸化反応
    • 11・4 アルコールの酸化反応
    • 11・5 アミンの酸化反応
  • 12 ラジカル反応
    • 12・1 ラジカルによるハロゲン化反応
    • 12・2 ラジカル中間体を経る還元反応
    • 12・3 ラジカルによる付加反応
    • 12・4 ラジカル中間体を経る酸化反応
  • 13 1H NMRおよび13C NMR分光法
    • 13・1 化学シフトと水素の等価性
    • 13・2 単純な系でのスピンカップリング
    • 13・3 1H NMRスペクトルの解釈と予測
    • 13・4 より複雑な系でのスピンカップリング
    • 13・5 13C NMRスペクトル
    • 13・6 13C NMRスペクトルの解釈
  • 14 有機分子の構造決定
    • 14・1 構造決定のための分析データ
    • 14・2 質量分析法
    • 14・3 赤外分光法
    • 14・4 構造決定演習