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目次

  • 第1章 実験をはじめるにあたって
    • 1 遺伝子実験とは
    • 2 実験を組み立ててみる
    • 3 実験法選択の基準
    • 4 実験の上手な人はどこが違うのか
    • 5 実験材料を準備する
    • 6 遺伝子組換え実験関連法規
  • 第2章 DNA実験の基本
    • 1 実験機具,機器
    • 2 溶液
    • 3 濃度と単位
    • 4 滅菌操作
    • 5 DNAの取扱い
    • 6 DNAの検出と定量
    • 7 DNAの濃縮
    • 8 DNAの精製
  • 第3章 大腸菌の取扱い
    • 1 はじめに
    • 2 大腸菌について
    • 3 培養の準備
    • 4 培地の作製
    • 5 いろいろな培養法
    • 6 菌株の保存と輸送
  • 第4章 バクテリオファージの取扱い
    • 1 はじめに
    • 2 ファージ力価の測定(プラークアッセイ)
    • 3 ファージの増殖
    • 4 ファージDNAの調製
  • 第5章 プラスミドDNAの増幅と精製
    • 1 プラスミドとは
    • 2 プラスミドの調製
    • 3 ポリエチレングリコール(PEG)によるプラスミド精製
    • 4 市販のキットを使ったプラスミド精製
    • 5 形質転換(トランスフォーメーション)
  • 第6章 核酸の酵素処理
    • 1 はじめに
    • 2 制限酵素処理
    • 3 リガーゼ
    • 4 DNA修飾酵素
    • 5 ヌクレアーゼ
    • 6 DNA合成酵素
  • 第7章 DNA断片のサブクローニング
    • 1 サブクローニングの流れ
    • 2 インサートDNAの用意
    • 3 ベクターの準備
    • 4 ライゲーション
    • 5 インサートDNAの修飾・改変
    • 6 トランスフォーメーション(形質転換する)
    • 7 インサートDNAのチェック
  • 第8章 アガロースゲル電気泳動
    • 1 電気泳動の原理と種類
    • 2 アガロースを選択する
    • 3 試薬の調製
    • 4 電気泳動の実際
    • 5 DNAの検出
    • 6 アガロースゲルからのDNAの回収
  • 第9章 ポリアクリルアミドゲル電気泳動
    • 1 ポリアクリルアミドゲルについて
    • 2 試薬の調製
    • 3 ゲルの作製
    • 4 電気泳動の実際
    • 5 DNAの検出
    • 6 ポリアクリルアミドゲルからのDNAの回収
  • 第10章 PCR法
    • 1 PCR法の原理
    • 2 プライマーのデザイン
    • 3 耐熱性ポリメラーゼの選択
    • 4 PCR反応の実際
    • 5 PCR産物のサブクローニング