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目次

大学生のための有機化学

大学生のための有機化学 (新教科書シリーズ)

  • 今井 敏郎(共著)/ 松山 春男(共著)/ 大北 雅一(共著)/ 日本材料科学会出版委員会(企画・編集)
  • 序論
  • 第1章 炭素化合物の化学結合
    • 1.1 はじめに
    • 1.2 原子軌道
    • 1.3 荷電子数と結合手の数
    • 1.4 混成軌道と分子の形
    • 1.5 分子の骨格をつくるσ結合
    • 1.6 不飽和結合とπ電子
    • 1.7 結合の分極と分子の分極
    • 1.8 化学反応とは結合の組み換え
    • 1.9 結合の切れ方
    • 1.10 まとめ
    • 演習問題
  • 第2章 炭素骨格の表し方
    • 2.1 はじめに
    • 2.2 アルカンの命名法
    • 2.3 アルケンの命名法
    • 2.4 アルキンの命名法
    • 2.5 まとめ
    • 演習問題
  • 第3章 アルカン
    • 3.1 はじめに
    • 3.2 アルカンの立体配座
    • 3.3 シクロアルカンの立体配座
    • 3.4 アルカンの反応
    • 3.5 まとめ
    • 演習問題
  • 第4章 アルケンとアルキン
    • 4.1 はじめに
    • 4.2 アルケンのシス−トランス異性化反応
    • 4.3 アルケンの水素化反応
    • 4.4 アルキンの水素化反応
    • 4.5 アルケンへの極性付加
    • 4.6 カルボカチオンの安定性
    • 4.7 アルケンへの酸の付加
    • 4.8 アルケンへの水の付加(水和反応)
    • 4.9 アルキンの極性付加
    • 4.10 アルケンへのハロゲンの付加
    • 4.11 アルキンからのカルバニオンの発生
    • 4.12 共役ジエン
    • 4.13 ディールス・アルダー反応
    • 4.14 まとめ
    • 演習問題
  • 第5章 芳香族化合物
    • 5.1 はじめに
    • 5.2 芳香族化合物の命名法
    • 5.3 ベンゼンの非局在化による安定化
    • 5.4 芳香族と反芳香族
    • 5.5 ベンゼンの求電子置換反応
    • 5.6 ハロゲン化反応
    • 5.7 アルキル化反応
    • 5.8 アシル化反応
    • 5.9 スルホン化反応
    • 5.10 ニトロ化反応
    • 5.11 ベンゼン環上にすでにある置換基の反応性におよぼす効果
    • 5.12 共鳴効果と誘起効果
    • 5.13 オルト・パラ配向性とメタ配向性
    • 5.14 まとめ
    • 演習問題
  • 第6章 ハロゲン化物
    • 6.1 はじめに
    • 6.2 ハロゲンの求核置換反応
    • 6.3 立体配置とそのR/S表示
    • 6.4 ハロゲン化水素の脱離
    • 6.5 有機金属反応剤の調製
    • 6.6 まとめ
    • 演習問題
  • 第7章 アルコールとエーテル
    • 7.1 はじめに
    • 7.2 アルコールの命名法
    • 7.3 アルコールの性質
    • 7.4 アルコールの合成法
    • 7.5 アルコールの脱水反応
    • 7.6 フェノール
    • 7.7 エーテル
    • 7.8 アルコールおよびエーテルのイオウ類縁体
    • 7.9 まとめ
    • 演習問題
  • 第8章 アルデヒドとケトン
    • 8.1 はじめに
    • 8.2 アルデヒドとケトンの命名法
    • 8.3 アルデヒドとケトンの合成
    • 8.4 カルボニル基の性質
    • 8.5 カルボニル基に対する求核付加反応
    • 8.6 アルコールの付加
    • 8.7 水の付加
    • 8.8 有機金属化合物の付加:アルコールの生成
    • 8.9 シアン化水素の付加:シアノヒドリンの生成
    • 8.10 アミンの付加:イミンとエナミンの生成
    • 8.11 カルボニル化合物の酸化反応
    • 8.12 カルボニル化合物の還元反応
    • 8.13 リンイリドの求核付加:ウイッティッヒ反応
    • 8.14 エノールおよびエノラートイオンの反応
    • 8.15 まとめ
    • 演習問題
  • 第9章 カルボン酸とその誘導体
    • 9.1 はじめに
    • 9.2 カルボン酸とその誘導体の命名法
    • 9.3 カルボン酸の構造と性質
    • 9.4 カルボン酸の合成法
    • 9.5 エステル
    • 9.6 酸ハロゲン化物と酸無水物
    • 9.7 アミド
    • 9.8 ニトリル
    • 9.9 まとめ
    • 演習問題
  • 第10章 アミンと関連した窒素化合物
    • 10.1 はじめに
    • 10.2 アミンの分類および命名法
    • 10.3 アミンの構造と性質
    • 10.4 アミンの合成法
    • 10.5 アミンの塩基性
    • 10.6 芳香族ジアゾニウム化合物
    • 10.7 まとめ
    • 演習問題
  • 第11章 複素環化合物
    • 11.1 はじめに
    • 11.2 5員環複素環化合物:ピロール,フラン,チオフェン
    • 11.3 6員環複素環化合物:ピリジン
    • 11.4 縮合複素環化合物
    • 11.5 生物学的に重要な複素環化合物
    • 11.6 まとめ
    • 演習問題