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目次

融合発展する構造生物学とケミカルバイオロジーの最前線

融合発展する構造生物学とケミカルバイオロジーの最前線

  • 長野 哲雄(編集)/ 若槻 壮市(編集)/ 高木 淳一(編集)/ 古谷 利夫(編集)
  • Ⅰ.序論
    • 創薬をめざした構造生物学とケミカルバイオロジーの融合研究
  • Ⅱ.ターゲットタンパク研究プログラムの紹介
    • 1.生産部門
    • 無細胞蛋白質合成と非天然型アミノ酸部位特異的導入を特徴とする高難度蛋白質試料調製技術の開発
    • 真核生物由来膜蛋白質の結晶化支援法の開発
    • 微量蛋白質の1段階精製を可能にするTARGETタグシステム
    • 2.解析部門
    • 高難度蛋白質をターゲットとした放射光X線結晶構造解析技術の開発
    • 固体NMRによる膜蛋白質複合体構造解析技術
    • SAIL法による高分子量蛋白質構造解析NMR技術の進歩
    • 3.制御部門
    • 化合物ライブラリー設備と化合物管理・提供システムの構築
    • 多様な化合物空間を考慮したジェネラルライブラリーの構築
    • スクリーニング基盤の構築
    • 4.情報部門
    • ターゲットタンパク研究プログラム情報プラットフォーム
    • 構造バイオインフォマティクス
  • Ⅲ.構造生物学とケミカルバイオロジーの融合
    • 1.質の高い化合物ライブラリーの構築
    • 企業における化合物ライブラリー
    • 天然化合物ライブラリーの構築と利用
    • 2.ケミカルバイオロジーを支えるスクリーニング系
    • 蛋白質間相互作用の検出と阻害剤スクリーニング技術
    • ハイスループット細胞アッセイ
    • 質量分析によるプロテオミクス
    • 新規アフィニティーカラム技術開発と創薬ターゲットの同定
    • 3.in silico創薬を支える基盤技術
    • 蛋白質構造を利用した創薬(SBDD)の最先端
    • in silico創薬技術に基づくSBDDの実際
    • 機能的リガンド認識のための多様なG蛋白質共役型受容体の構造
    • G蛋白質共役型受容体のX線構造解析の現状
    • 4.合理的分子設計の新たな概念:FBDD(FBLD)
    • 小分子から薬剤へ:FBLD
    • NMRによるFBDDの実際
    • X線によるFBLDの実際
    • 5.高難度標的としての蛋白質−蛋白質相互作用
    • 蛋白質ネットワーク解析から展開するケミカルバイオロジー
    • NMRによる蛋白質複合体解析技術
    • 統合的in silico手法による蛋白質間相互作用の薬剤標的としての可能性の評価
  • Ⅳ.ターゲットタンパク研究プログラムの成果
    • 細胞接着装置構成蛋白質の構造生物学的研究
    • 創薬につながるV−ATPaseの構造・機能の解明
    • ピロリジルtRNA合成における翻訳の直交性の分子構造基盤
    • 巨大で複雑な蛋白質分解装置の形成機構
    • 核酸およびレドックス調節パスウェイを標的とする抗トリパノソーマ薬の開発
    • アルツハイマー病治療薬創出に向けたγセクレターゼの構造解析と機能制御
    • 活性酸素生成酵素NADPHオキシダーゼの構造と活性化機構
    • 放線菌における有用物質生産制御因子の構造・機能解析
    • 花成ホルモン,フロリゲン
    • げっ歯類ペプチド性フェロモンESPと鋤鼻受容体V2Rの構造と相互作用