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目次

これでわかる基礎有機化学演習

これでわかる基礎有機化学演習

  • 畔田 博文(共著)/ 鈴木 秋弘(共著)/ 高木 幸治(共著)/ 川淵 浩之(共著)
  • 1 有機化合物と化学結合
    • 1.1 有機化合物と無機化合物
    • 1.2 価電子と共有結合
    • 1.3 共有結合の分極と水素結合
    • 1.4 形式電荷
    • 1.5 結合の開裂と形成
    • 1.6 酸と塩基
  • 2 有機化合物の表現法とアルカン
    • 2.1 有機化合物の表現法
    • 2.2 アルカンの名称と性質(沸点,水への溶解性を中心に)
    • 2.3 アルカンの反応
    • 2.4 アルカンの立体構造
  • 3 化合物の分類とIUPAC命名法
    • 3.1 官能基による化合物の分類
    • 3.2 慣用名とIUPAC命名法
    • 3.3 飽和炭化水素と不飽和炭化水素の命名と命名の基礎
    • 3.4 芳香族化合物の命名
    • 3.5 単純な語尾変化のみで命名することができる化合物の命名
    • 3.6 単純な語尾変化のみで命名することができない化合物の命名
    • 3.7 各化合物の性質
  • 4 アルケンとアルキンの化学
    • 4.1 アルケンとアルキンの混成軌道と立体構造
    • 4.2 アルケンにおける求電子付加反応
    • 4.3 アルケンへのラジカル付加反応
    • 4.4 アルケンの還元と酸化反応
    • 4.5 アルキンの反応
    • 4.6 共役ジエンの反応
    • 4.7 アルケン・アルキンの反応まとめ
  • 5 芳香族化合物の化学
    • 5.1 芳香族化合物とHückel則
    • 5.2 芳香族化合物と求電子置換反応
    • 5.3 アルキルベンゼンの反応
  • 6 立体化学
    • 6.1 異性体の種類
    • 6.2 不斉炭素と鏡像異性体
    • 6.3 不斉炭素の表示方法(立体配置,R−S表記法)
    • 6.4 鏡像異性体とジアステレオ異性体
  • 7 有機ハロゲン化合物の化学
    • 7.1 求核置換反応
    • 7.2 脱離反応
    • 7.3 競争反応
    • 7.4 有機金属試薬の調整
  • 8 アルコールの化学
    • 8.1 酸としてのアルコールとWilliamsonのエーテル合成
    • 8.2 塩基としてのアルコールと置換,脱離反応
    • 8.3 アルコールの酸化反応
  • 9 エーテルの化学
    • 9.1 エーテルの酸化反応
    • 9.2 エーテル結合の開裂反応−置換反応−
    • 9.3 エポキシドの合成
  • 10 アルデヒドとケトンの化学
    • 10.1 カルボニル基の分極構造と求核付加反応
    • 10.2 αプロトンの酸性度とエノラートイオンの反応
    • 10.3 アルデヒド,ケトンの酸化反応と還元反応
  • 11 カルボン酸の化学
    • 11.1 カルボン酸の酸性度
    • 11.2 カルボン酸の求核アシル置換反応
  • 12 カルボン酸誘導体の化学
    • 12.1 カルボン酸誘導体の求核アシル置換反応
    • 12.2 エステルの縮合反応
  • 13 アミンの化学
    • 13.1 アミンの塩基性
    • 13.2 アミンのアルキル化反応
    • 13.3 他の官能基への変換
    • 13.4 アミンの合成反応
  • 14 各種化合物の合成反応
    • 14.1 アルケン
    • 14.2 アルキン
    • 14.3 芳香族
    • 14.4 有機ハロゲン
    • 14.5 アルコール
    • 14.6 エーテル
    • 14.7 アルデヒドおよびケトン
    • 14.8 カルボン酸
    • 14.9 カルボン酸誘導体
    • 14.10 アミン