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目次

特論NMR立体化学

特論NMR立体化学

  • 岩下 孝(著)/ 楠見 武徳(著)/ 村田 道雄(著)
  • 第1章 NMRパラメータとその求め方
    • 1.1 化学シフト
    • 1.2 スピン−スピン結合
    • 1.3 化学シフトとスピン−スピン結合の関係
    • 1.4 2次元1H−NMRスペクトルによるプロトン間のスピン−スピン結合の求め方
    • 1.5 プロトンと13Cの間の遠隔スピン−スピン結合の求め方
    • 1.6 核オーバーハウザー効果
  • 第2章 オレフィンの立体配置
    • 2.1 NOEによるオレフィンの立体配置決定
    • 2.2 3JHH値による1,2−二置換オレフィンの立体配置決定
    • 2.3 サテライトピークによる1,2−二置換オレフィンの立体配置決定
    • 2.4 13C−非照射HSQCスペクトルによる1,2−二置換オレフィンの立体配置決定
    • 2.5 13Cの化学シフトによるオレフィン立体配置の決定
  • 第3章 三,四,五員環化合物の立体化学
    • 3.1 シクロプロパン
    • 3.2 エポキシド
    • 3.3 四員環
    • 3.4 五員環
  • 第4章 六員環化合物の立体化学
    • 4.1 シクロヘキサンの立体化学
    • 4.2 l−メントールの立体化学
    • 4.3 オレアノール酸:高度に縮環したトリテルペン
    • 4.4 糖の立体化学
    • 4.5 ベンゼン環
  • 第5章 中員環化合物の立体化学および化学交換:NMRダイナミクス
    • 5.1 1つの立体配座に固定された中員環化合物
    • 5.2 2つ以上の立体配座を持つ中員環化合物
  • 第6章 直鎖状化合物上の置換基の相対立体配置決定法
    • 6.1 スピン−スピン結合定数を用いた立体配置の決定法
    • 6.2 スピン−スピン結合定数以外による立体配置決定法
  • 第7章 新Mosher法による二級アルコールの絶対立体配置決定法
    • 7.1 新Mosher法の原理
    • 7.2 新Mosher法で絶対立体配置を決定する実例
    • 7.3 新Mosher法が使えない例とその対策
    • 7.4 対掌体混合物への新Mosher法の適用
  • 第8章 Trost試薬とその類縁体による二級アルコールの絶対立体配置決定法
    • 8.1 Trost試薬(MPA)vs Mosher試薬(MTPA)
    • 8.2 2NMAおよび類似試薬による直鎖状二級アルコールの絶対立体配置決定法
    • 8.3 2NMAおよびエステルの合成
  • 第9章 PGME法によるキラルカルボン酸の絶対立体配置決定法