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目次

マクマリー有機化学 第8版 中

マクマリー有機化学 第8版 中

  • JOHN McMURRY(著)/ 伊東 【ショウ】(訳者代表)/ 児玉 三明(訳者代表)
  • 15.ベンゼンと芳香族性
    • 15・1 芳香族化合物の供給源と命名法
    • 15・2 ベンゼンの構造と安定性
    • 15・3 芳香族性とHückelの4n+2則
    • 15・4 芳香族イオン
    • 15・5 複素環式芳香族化合物:ピリジンとピロール
    • 15・6 多環式芳香族化合物
    • 15・7 芳香族化合物の分光学
    • 化学余話 アスピリン,NSAID,COX−2阻害薬
    • まとめと重要語句
    • 練習問題
  • 16.ベンゼンの化学:芳香族求電子置換
    • 16・1 芳香族求電子置換反応:臭素化
    • 16・2 その他の芳香族置換
    • 16・3 芳香環のアルキル化とアシル化:Friedel−Crafts反応
    • 16・4 置換芳香環における置換基効果
    • 16・5 置換基効果の説明
    • 16・6 三置換ベンゼン:効果の加成性
    • 16・7 芳香族求核置換
    • 16・8 ベンザイン
    • 16・9 芳香族化合物の酸化
    • 16・10 芳香族化合物の還元
    • 16・11 多置換ベンゼンの合成
    • 化学余話 コンビナトリアルケミストリー
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 17.アルコールとフェノール
    • 17・1 アルコールとフェノールの命名法
    • 17・2 アルコールとフェノールの性質
    • 17・3 アルコールの製法:復習
    • 17・4 カルボニル化合物の還元によるアルコールの合成
    • 17・5 カルボニル化合物からのアルコールの合成:Grignard反応
    • 17・6 アルコールの反応
    • 17・7 アルコールの酸化
    • 17・8 アルコールの保護
    • 17・9 フェノールとその用途
    • 17・10 フェノールの反応
    • 17・11 アルコールとフェノールの分光学
    • 化学余話 エタノールは化学薬品,薬物,毒物である
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 18.エーテルとエポキシド;チオールとスルフィド
    • 18・1 エーテルの命名法と性質
    • 18・2 エーテルの合成
    • 18・3 エーテルの反応:酸開裂
    • 18・4 エーテルの反応:Claisen転位
    • 18・5 環状エーテル:エポキシド
    • 18・6 エポキシドの反応:開環
    • 18・7 クラウンエーテル
    • 18・8 チオールとスルフィド
    • 18・9 エーテルの分光学
    • 化学余話 エポキシ樹脂と接着剤
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • カルボニル化合物の予習
    • Ⅰ.カルボニル化合物の種類
    • Ⅱ.カルボニル基の性質
    • Ⅲ.カルボニル化合物の一般的な反応
    • Ⅳ.まとめ
  • 19.アルデヒドとケトン:求核付加反応
    • 19・1 アルデヒドとケトンの命名法
    • 19・2 アルデヒドとケトンの製法
    • 19・3 アルデヒドとケトンの酸化
    • 19・4 アルデヒドとケトンの求核付加反応
    • 19・5 H2Oの求核付加:水和
    • 19・6 HCNの求核付加:シアノヒドリンの生成
    • 19・7 ヒドリド試薬とGrignard試薬の求核付加:アルコールの生成
    • 19・8 アミンの求核付加:イミンとエナミンの生成
    • 19・9 ヒドラジンの求核付加:Wolff−Kishner反応
    • 19・10 アルコールの求核付加:アセタールの生成
    • 19・11 リンイリドの求核付加:Wittig反応
    • 19・12 生物学的還元
    • 19・13 α,β−不飽和アルデヒドおよびケトンに対する共役求核付加
    • 19・14 アルデヒドとケトンの分光学
    • 化学余話 エナンチオ選択的合成
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 20.カルボン酸とニトリル
    • 20・1 カルボン酸とニトリルの命名法
    • 20・2 カルボン酸の構造と性質
    • 20・3 生体内有機酸とHenderson−Hasselbalchの式
    • 20・4 酸性度に及ぼす置換基効果
    • 20・5 カルボン酸の製法
    • 20・6 カルボン酸の反応:概論
    • 20・7 ニトリルの化学
    • 20・8 カルボン酸とニトリルの分光学
    • 化学余話 ビタミンC
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 21.カルボン酸誘導体:求核アシル置換反応
    • 21・1 カルボン酸誘導体の命名法
    • 21・2 求核アシル置換反応
    • 21・3 カルボン酸の求核アシル置換反応
    • 21・4 酸ハロゲン化物の化学
    • 21・5 酸無水物の化学
    • 21・6 エステルの化学
    • 21・7 アミドの化学
    • 21・8 チオエステルとアシルリン酸の化学:生体内のカルボン酸誘導体
    • 21・9 ポリアミドとポリエステル:逐次成長ポリマー
    • 21・10 カルボン酸誘導体の分光学
    • 化学余話 β−ラクタム系抗生物質
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 22.カルボニルα置換反応
    • 22・1 ケト−エノール互変異性
    • 22・2 エノールの反応性:α置換反応の機構
    • 22・3 アルデヒドとケトンのαハロゲン化
    • 22・4 カルボン酸のα臭素化:Hell−Volhard−Zelinskii反応
    • 22・5 α水素原子の酸性度:エノラートイオンの生成
    • 22・6 エノラートイオンの反応性
    • 22・7 エノラートイオンのアルキル化
    • 化学余話 バルビツール酸誘導体
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題
  • 23.カルボニル縮合反応
    • 23・1 カルボニル縮合反応:アルドール反応
    • 23・2 カルボニル縮合反応とα置換反応の比較
    • 23・3 アルドール生成物の脱水:エノンの合成
    • 23・4 アルドール反応の合成面における利用
    • 23・5 混合アルドール反応
    • 23・6 分子内アルドール反応
    • 23・7 Claisen縮合反応
    • 23・8 混合Claisen縮合
    • 23・9 分子内Claisen縮合:Dieckmann環化
    • 23・10 共役カルボニル付加:Michael反応
    • 23・11 エナミンを用いるMichael反応:Storkエナミン反応
    • 23・12 Robinson環形成反応
    • 23・13 二,三の生体内カルボニル縮合反応
    • 化学余話 代謝へのプロローグ
    • まとめと重要語句
    • 反応のまとめ
    • 練習問題