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目次

  • 1 はじめに
    • 1.1 有機化学で何を学ぶか
    • 1.2 有機化合物の分類と本書の構成
    • 1.3 アルカン,アルケン,アルキン,芳香族化合物の工業的製法
  • 2 有機化合物の構造と結合
    • 2.1 原子の電子配置
    • 2.2 イオン結合と共有結合
    • 2.3 共有結合と分子軌道
    • 2.4 炭素の混成軌道とメタン,エチレン,アセチレンの構造
    • 2.5 結合の分極と電気陰性度
    • 演習問題
  • 3 アルカン
    • 3.1 アルカンの命名法
    • 3.2 アルカンの構造と立体配座
    • 3.3 アルカンの物理的性質
    • 3.4 アルカンの反応
    • 演習問題
  • 4 シクロアルカン
    • 4.1 シクロアルカンの命名法
    • 4.2 シクロアルカンの構造と性質
    • 4.3 シクロヘキサンの立体配座
    • 4.4 シクロアルカンのシス−トランス異性
    • 演習問題
  • 5 アルケンと共役ジエン
    • 5.1 アルケンの命名法
    • 5.2 アルケンの構造とシス−トランス異性
    • 5.3 アルケンの合成
    • 5.4 アルケンの反応
    • 5.5 共役ジエン
    • 演習問題
  • 6 アルキン
    • 6.1 アルキンの命名法
    • 6.2 アルキンの構造
    • 6.3 アルキンの合成
    • 6.4 アルキンの反応
    • 演習問題
  • 7 芳香族化合物
    • 7.1 ベンゼン誘導体の命名法
    • 7.2 ベンゼンの安定性と構造
    • 7.3 ベンゼン類の工業的製法
    • 7.4 芳香族求電子置換反応
    • 7.5 置換基をもつベンゼン誘導体の求電子置換反応
    • 7.6 酸化反応と還元反応
    • 演習問題
  • 8 立体化学
    • 8.1 エナンチオマー(鏡像異性体)
    • 8.2 立体配置の表示法
    • 8.3 ジアステレオマーとメソ化合物
    • 演習問題
  • 9 ハロゲン化アルキル
    • 9.1 ハロゲン化アルキルの命名法
    • 9.2 ハロゲン化アルキルの合成
    • 9.3 ハロゲン化アルキルの求核置換反応
    • 9.4 脱離反応
    • 9.5 グリニャール試薬
    • 演習問題
  • 10 アルコールとフェノール
    • 10.1 アルコールおよびフェノールの命名法
    • 10.2 アルコールとフェノールの物理的性質
    • 10.3 アルコールの合成
    • 10.4 フェノールの合成
    • 10.5 アルコール,フェノールの反応
    • 演習問題
  • 11 エーテル
    • 11.1 エーテルの命名法
    • 11.2 エーテルの構造
    • 11.3 エーテルの合成と反応
    • 11.4 エポキシドの合成と反応
    • 演習問題
  • 12 アルデヒドとケトン
    • 12.1 アルデヒドとケトンの命名法
    • 12.2 アルデヒドとケトンの合成
    • 12.3 アルデヒドとケトンの反応
    • 12.4 ケト−エノール互変異性とカルボニル基のα炭素上での反応
    • 演習問題
  • 13 カルボン酸とその誘導体
    • 13.1 カルボン酸とその誘導体の命名法
    • 13.2 カルボン酸
    • 13.3 カルボン酸誘導体の反応性
    • 13.4 酸ハロゲン化物の反応
    • 13.5 エステルの反応
    • 13.6 酸無水物の反応
    • 13.7 アミドの反応
    • 13.8 ニトリルの合成と反応
    • 演習問題
  • 14 アミン
    • 14.1 アミンの命名法
    • 14.2 アミンの塩基性
    • 14.3 アミンの合成
    • 14.4 アミンの反応
    • 14.5 第一級アミンと亜硝酸との反応
    • 演習問題
  • 15 複素環化合物
    • 15.1 ピリジンとピロールの構造と性質
    • 15.2 芳香族複素環化合物の合成
    • 15.3 芳香族複素環化合物の反応
    • 演習問題