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目次

  • 1 フリーラジカルとは
    • 1.1 フリーラジカルの特徴
    • 1.2 身近なフリーラジカル
    • 1.3 安定な合成フリーラジカル
    • 1.4 フリーラジカルの物理化学的特性
  • 2 官能基変換反応
    • 2.1 ラジカルの二量化反応
    • 2.2 還元反応
    • 2.3 アルコールへの変換
    • 2.4 その他の官能基への変換反応
    • 実験項
  • 3 分子内環化反応
    • 3.1 小員環への環化反応
    • 3.2 中大員環への環化反応
    • 3.3 環拡大反応
    • 3.4 骨格構築反応
    • 実験項
  • 4 付加反応
    • 4.1 アルケンへの付加反応
    • 4.2 アリル化反応
    • 4.3 付加−環化反応
    • 4.4 カルボニル化反応
    • 4.5 アルキンへの付加反応
    • 実験項
  • 5 芳香環のアルキル化反応
    • 5.1 酸化的条件
    • 5.2 非酸化的条件
    • 5.3 光化学反応
    • 5.4 その他
    • 実験項
  • 6 分子内水素引抜き反応
    • 6.1 Barton反応
    • 6.2 アルコキシルラジカルのβ開裂反応
    • 6.3 Hofmann−Löffler−Freytag反応
    • 6.4 炭素ラジカルの1,5−Hシフト反応
    • 実験項
  • 7 核酸や糖質ヒドロキシ基の還元反応
    • 7.1 Barton−McCombie反応
    • 7.2 Barton−McCombie脱アミノ化反応
    • 実験項
  • 8 Barton脱炭酸反応
    • 8.1 還元反応
    • 8.2 ハライドへの変換反応
    • 8.3 カルコゲニドへの変換反応
    • 8.4 その他の官能基への変換反応
    • 8.5 炭素−炭素結合形成反応
    • 実験項
  • 9 Wohl−Ziegler反応とFenton反応
    • 9.1 Wohl−Ziegler反応
    • 9.2 Fenton反応
    • 実験項
  • 10 金属水素化物によるラジカル反応
  • 11 フリーラジカルの立体制御反応
    • 11.1 還元反応
    • 11.2 炭素−炭素結合形成反応
    • 実験項
  • 12 生体関連のフリーラジカル
    • 12.1 ビタミンB12
    • 12.2 エン・ジイン反応
    • 12.3 1,2−転位反応
    • 実験項
  • 13 医薬や天然物合成への利用