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目次

キーノート有機化学 第2版

キーノート有機化学 第2版

  • Andrew F.Parsons(著)/ 村田 滋(訳)
  • 1.構造と結合
    • 1・1 イオン結合と共有結合
    • 1・2 オクテット則
    • 1・3 形式電荷
    • 1・4 シグマ結合とパイ結合
    • 1・5 混成
    • 1・6 誘起効果,超共役,共鳴効果
    • 1・7 酸性と塩基性
    • 例題
    • 問題
  • 2.官能基,命名法,有機化合物の表記法
    • 2・1 官能基
    • 2・2 アルキル基とアリール基
    • 2・3 アルキル基の置換
    • 2・4 有機化合物の命名法
    • 2・5 有機化合物の表記法
    • 例題
    • 問題
  • 3.立体化学
    • 3・1 異性
    • 3・2 配座異性体
    • 3・3 立体配置異性体
    • 例題
    • 問題
  • 4.反応性と反応機構
    • 4・1 反応中間体−イオンとラジカル
    • 4・2 求核剤と求電子剤
    • 4・3 カルボカチオン,カルボアニオン,炭素ラジカル
    • 4・4 立体効果
    • 4・5 酸化準位
    • 4・6 反応の一般的な様式
    • 4・7 イオンとラジカル
    • 4・8 反応選択性
    • 4・9 反応の熱力学と速度論
    • 4・10 軌道の重なり合いとエネルギー
    • 4・11 反応機構を書くための指針
    • 例題
    • 問題
  • 5.ハロゲン化アルキル
    • 5・1 構造
    • 5・2 合成
    • 5・3 反応
    • 例題
    • 問題
  • 6.アルケンとアルキン
    • 6・1 構造
    • 6・2 アルケン
    • 6・3 アルキン
    • 例題
    • 問題
  • 7.ベンゼンとその誘導体
    • 7・1 構造
    • 7・2 反応
    • 7・3 置換ベンゼンの反応性
    • 7・4 芳香族求核置換反応
    • 7・5 ベンザインの生成
    • 7・6 側鎖の変換
    • 7・7 ベンゼン環の還元
    • 7・8 置換ベンゼンの合成戦略
    • 7・9 ナフタレンの求電子置換反応
    • 7・10 ピリジンの求電子置換反応
    • 7・11 ピロール,フラン,チオフェンの求電子置換反応
    • 例題
    • 問題
  • 8.カルボニル化合物:アルデヒドとケトン
    • 8・1 構造
    • 8・2 反応性
    • 8・3 求核付加反応
    • 8・4 α置換反応
    • 8・5 カルボニル−カルボニル縮合反応
    • 例題
    • 問題
  • 9.カルボニル化合物:カルボン酸とその誘導体
    • 9・1 構造
    • 9・2 反応性
    • 9・3 求核アシル置換反応
    • 9・4 カルボン酸の求核置換反応
    • 9・5 酸塩化物の求核置換反応
    • 9・6 酸無水物の求核置換反応
    • 9・7 エステルの求核置換反応
    • 9・8 アミドの求核置換反応と還元反応
    • 9・9 ニトリルの求核付加反応
    • 9・10 カルボン酸のα置換反応
    • 9・11 カルボニル−カルボニル縮合反応
    • 9・12 カルボニル基の反応性の総括
    • 例題
    • 問題
  • 10.スペクトルと構造
    • 10・1 質量分析法
    • 10・2 電磁スペクトル
    • 10・3 紫外分光法
    • 10・4 赤外分光法
    • 10・5 核磁気共鳴分光法
    • 例題
    • 問題
  • 11.天然物および合成高分子
    • 11・1 炭水化物
    • 11・2 脂質
    • 11・3 アミノ酸,ペプチド,タンパク質
    • 11・4 核酸
    • 11・5 合成高分子
    • 例題
    • 問題

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