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目次

ソレル有機化学 下

ソレル有機化学 下

  • Thomas N.Sorrell(著)/ 村田 道雄(監訳)/ 石橋 正己(監訳)/ 木越 英夫(監訳)/ 佐々木 誠(監訳)
  • 15 有機金属反応剤と化学合成
    • 15・1 炭素−炭素結合の生成
    • 15・2 有機マグネシウム反応剤と有機リチウム反応剤
    • 15・3 有機遷移金属化合物
    • 15・4 逆合成
    • 15・5 合成において判断すべき選択性
  • 16 不斉反応と合成
    • 16・1 キラル化合物
    • 16・2 光学分割
    • 16・3 不同合成
    • 16・4 エナンチオ選択的付加反応
    • 16・5 キラル分子の合成計画
  • 17 ベンゼンおよび関連化合物の化学
    • 17・1 芳香族化合物の構造
    • 17・2 ベンゼンの求電子置換反応
    • 17・3 ベンゼン誘導体の求電子置換反応
    • 17・4 ベンゼンおよび関連化合物のその他の反応
  • 18 アルデヒドとケトンの求核付加反応
    • 18・1 求核付加反応の概観
    • 18・2 求核付加反応
    • 18・3 アルデヒドとケトンの還元反応
    • 18・4 アルデヒドとケトンの酸化反応
  • 19 アルデヒドとケトンの付加置換反応:糖質の化学
    • 19・1 ヘミアセタールとアセタール
    • 19・2 保護基としてのアセタール
    • 19・3 糖質
    • 19・4 配糖体
    • 19・5 糖の酸化還元反応
  • 20 アルデヒドとケトンの付加脱離反応
    • 20・1 炭素−窒素二重結合をもつ化合物
    • 20・2 イミンの化学と生化学
    • 20・3 エナミン
    • 20・4 イリド
  • 21 カルボン酸および関連化合物の付加脱離反応
    • 21・1 構造と反応性の概観
    • 21・2 カルボン酸の反応
    • 21・3 酸塩化物,チオエステル,酸無水物の化学
    • 21・4 エステルの化学
    • 21・5 アミドの化学
    • 21・6 ニトリルの化学
    • 21・7 有機金属反応剤との反応
    • 21・8 カルボン酸および関連化合物の還元反応
  • 22 カルボニル化合物の酸と塩基の化学
    • 22・1 カルボニル化合物の酸性度
    • 22・2 エノールとエノラートイオン
    • 22・3 エノラートイオンの反応
    • 22・4 ジカルボニル化合物
    • 22・5 アミドおよびイミドイオンの反応
  • 23 エノラートイオンの求核付加反応
    • 23・1 アルドール反応
    • 23・2 交差アルドール反応
    • 23・3 Claisen縮合
    • 23・4 交差Claisen縮合
  • 24 不飽和カルボニル化合物の共役付加反応
    • 24・1 α,β−不飽和カルボニル化合物
    • 24・2 共役付加反応
    • 24・3 カルボアニオンの共役付加反応
    • 24・4 還元反応
  • 25 多環状および複葉環の芳香族化合物の化学
    • 25・1 多環状芳香族化合物
    • 25・2 ピリジンおよび関連複素環化合物
    • 25・3 ピロールおよび関連複素環化合物
    • 25・4 アゾール類
  • 26 ポリマーと重合
    • 26・1 ポリマーとその性質
    • 26・2 連鎖重合
    • 26・3 逐次重合
    • 26・4 ポリマーの修飾
  • 27 アミノ酸,ペプチド,タンパク質
    • 27・1 アミノ酸
    • 27・2 アミノ酸の化学合成
    • 27・3 アミノ酸の不斉合成
    • 27・4 ペプチド合成と分析
    • 27・5 タンパク質の構造
  • 28 核酸と分子認識
    • 28・1 ヌクレオシドとヌクレオチド
    • 28・2 核酸の構造
    • 28・3 分子認織
    • 28・4 クラウンエーテルとクリプタンド
    • 28・5 内部空間をもつ分子
    • 28・6 水素結合による分子認識