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目次

ヘテロ環化合物の化学

ヘテロ環化合物の化学

  • 中川 昌子(著)
  • 第1章 ピリジン(芳香族ヘテロ六員環化合物)
    • 1・1 ピリジンの構造と化学的特徴
    • 1・2 ピリジンと求電子剤の反応
    • 1・3 ピリジンと求核剤の反応
    • 1・4 ピリジンの酸化と還元
    • 1・5 ピリジンのリチオ化
    • 1・6 パラジウム触媒によるハロピリジンの反応
    • 1・7 ピリジン環を含む天然物と医薬品
  • 第2章 キノリン,イソキノリン(ベンゼン環が縮合した芳香族ヘテロ六員環化合物)
    • 2・1 キノリン,イソキノリンと求電子剤の反応
    • 2・2 キノリン,イソキノリンの求核置換反応
    • 2・3 キノリン,イソキノリンの酸化と還元
    • 2・4 パラジウム触媒によるハロキノリン,ハロイソキノリンの反応
    • 2・5 キノリン,イソキノリン環を含む天然物と医薬品
  • 第3章 ピリジン,キノリン,イソキノリンの合成
    • 3・1 ピリジンの合成
    • 3・2 キノリンの合成
    • 3・3 イソキノリンの合成
  • 第4章 アジン(複数の環内窒素をもつ芳香族ヘテロ六員環化合物)
    • 4・1 アジンの構造と化学的特徴
    • 4・2 アジンの反応性
    • 4・3 アジンの合成
    • 4・4 アジンを含む天然物と医薬品
  • 第5章 ピロール,フラン,チオフェン(芳香族ヘテロ五員環化合物)
    • 5・1 ピロール,フラン,チオフェンの構造と化学的特徴
    • 5・2 ピロール,フラン,チオフェンの求電子置換反応
    • 5・3 チオフェンの脱硫反応
    • 5・4 ピロール,フラン,チオフェンのリチオ化
    • 5・5 芳香族ヘテロ五員環のDiels−Alder反応
    • 5・6 ピロール,フラン,チオフェンの求核置換反応
    • 5・7 パラジウム触媒によるピロール,フラン,チオフェンの反応
    • 5・8 ピロール,フラン,チオフェンを含む天然物と医薬品
  • 第6章 インドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェン(ベンゼン環が縮合した芳香族ヘテロ五員環化合物)
    • 6・1 インドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェンの化学的特徴と反応性
    • 6・2 インドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェンのリチオ化
    • 6・3 パラジウム触媒によるインドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェンの反応
    • 6・4 インドール,ベンゾフラン,ベンゾチオフェンを含む天然物と医薬品
    • 6・5 プリビリッジド構造にみられるヘテロ環
  • 第7章 芳香族ヘテロ五員環化合物の合成
    • 7・1 ピロール,フラン,チオフェンの合成
    • 7・2 インドールの合成
    • 7・3 β−カルボリンの合成
  • 第8章 アゾール(複数の環内窒素をもつ芳香族ヘテロ五員環化合物)
    • 8・1 アゾールの構造と化学的特徴
    • 8・2 アゾールの反応性
    • 8・3 トリアゾール,テトラゾール
    • 8・4 アゾールの合成
    • 8・5 アゾールを含む天然物と医薬品
  • 第9章 脂肪族ヘテロ環化合物
    • 9・1 ヘテロ三員環化合物−アジリジン,オキシラン,チイラン
    • 9・2 ヘテロ四員環化合物−アゼチジン,オキセタン,チエタン
    • 9・3 ヘテロ五員環,六員環化合物
    • 9・4 脂肪族ヘテロ環を含む天然物と医薬品
  • 第10章 からだの中で働くヘテロ環
    • 10・1 脂肪酸の異化−β酸化
    • 10・2 炭水化物の代謝(異化)−ピルビン酸からアセチルCoAへの変換
    • 10・3 アミノ酸の異化反応−アミノ基転移
    • 10・4 クエン酸回路
  • 第11章 配位子としてのヘテロ環
    • 11・1 不斉補助剤としてのヘテロ環
    • 11・2 N−ヘテロサイクリックカルベン−アルケンメタセシス反応触媒の配位子
    • 11・3 色素増感太陽電池(DSC)用増感色素の配位子
    • 11・4 超分子構造にみられるヘテロ環