目次
ヘテロ環化合物の化学
- 中川 昌子（著）
- 第１章 ピリジン（芳香族ヘテロ六員環化合物）
- １・１ ピリジンの構造と化学的特徴
- １・２ ピリジンと求電子剤の反応
- １・３ ピリジンと求核剤の反応
- １・４ ピリジンの酸化と還元
- １・５ ピリジンのリチオ化
- １・６ パラジウム触媒によるハロピリジンの反応
- １・７ ピリジン環を含む天然物と医薬品
- 第２章 キノリン，イソキノリン（ベンゼン環が縮合した芳香族ヘテロ六員環化合物）
- ２・１ キノリン，イソキノリンと求電子剤の反応
- ２・２ キノリン，イソキノリンの求核置換反応
- ２・３ キノリン，イソキノリンの酸化と還元
- ２・４ パラジウム触媒によるハロキノリン，ハロイソキノリンの反応
- ２・５ キノリン，イソキノリン環を含む天然物と医薬品
- 第３章 ピリジン，キノリン，イソキノリンの合成
- ３・１ ピリジンの合成
- ３・２ キノリンの合成
- ３・３ イソキノリンの合成
- 第４章 アジン（複数の環内窒素をもつ芳香族ヘテロ六員環化合物）
- ４・１ アジンの構造と化学的特徴
- ４・２ アジンの反応性
- ４・３ アジンの合成
- ４・４ アジンを含む天然物と医薬品
- 第５章 ピロール，フラン，チオフェン（芳香族ヘテロ五員環化合物）
- ５・１ ピロール，フラン，チオフェンの構造と化学的特徴
- ５・２ ピロール，フラン，チオフェンの求電子置換反応
- ５・３ チオフェンの脱硫反応
- ５・４ ピロール，フラン，チオフェンのリチオ化
- ５・５ 芳香族ヘテロ五員環のＤｉｅｌｓ−Ａｌｄｅｒ反応
- ５・６ ピロール，フラン，チオフェンの求核置換反応
- ５・７ パラジウム触媒によるピロール，フラン，チオフェンの反応
- ５・８ ピロール，フラン，チオフェンを含む天然物と医薬品
- 第６章 インドール，ベンゾフラン，ベンゾチオフェン（ベンゼン環が縮合した芳香族ヘテロ五員環化合物）
- ６・１ インドール，ベンゾフラン，ベンゾチオフェンの化学的特徴と反応性
- ６・２ インドール，ベンゾフラン，ベンゾチオフェンのリチオ化
- ６・３ パラジウム触媒によるインドール，ベンゾフラン，ベンゾチオフェンの反応
- ６・４ インドール，ベンゾフラン，ベンゾチオフェンを含む天然物と医薬品
- ６・５ プリビリッジド構造にみられるヘテロ環
- 第７章 芳香族ヘテロ五員環化合物の合成
- ７・１ ピロール，フラン，チオフェンの合成
- ７・２ インドールの合成
- ７・３ β−カルボリンの合成
- 第８章 アゾール（複数の環内窒素をもつ芳香族ヘテロ五員環化合物）
- ８・１ アゾールの構造と化学的特徴
- ８・２ アゾールの反応性
- ８・３ トリアゾール，テトラゾール
- ８・４ アゾールの合成
- ８・５ アゾールを含む天然物と医薬品
- 第９章 脂肪族ヘテロ環化合物
- ９・１ ヘテロ三員環化合物−アジリジン，オキシラン，チイラン
- ９・２ ヘテロ四員環化合物−アゼチジン，オキセタン，チエタン
- ９・３ ヘテロ五員環，六員環化合物
- ９・４ 脂肪族ヘテロ環を含む天然物と医薬品
- 第１０章 からだの中で働くヘテロ環
- １０・１ 脂肪酸の異化−β酸化
- １０・２ 炭水化物の代謝（異化）−ピルビン酸からアセチルＣｏＡへの変換
- １０・３ アミノ酸の異化反応−アミノ基転移
- １０・４ クエン酸回路
- 第１１章 配位子としてのヘテロ環
- １１・１ 不斉補助剤としてのヘテロ環
- １１・２ Ｎ−ヘテロサイクリックカルベン−アルケンメタセシス反応触媒の配位子
- １１・３ 色素増感太陽電池（ＤＳＣ）用増感色素の配位子
- １１・４ 超分子構造にみられるヘテロ環
